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潔凈室檢測-無菌醫療器具器械潔凈區測試《潔凈室施工及驗收規范》GB50591-2010,《醫藥工業潔凈室（區）懸浮粒子的測試方法》GB/T16292-2010,醫藥工業潔凈室（區）浮游菌的測試方法》GB/T16293-2010,《醫藥工業潔凈室（區）沉降菌的測試方法》GB/T16294-2010,《無菌醫療器具生產管理規范》 YY 0033-2000

藥廠潔凈室檢測-潔凈度測試動態靜態《藥品生產管理規范2010修訂版》 Aji、B級、C級、D級.Aji潔凈區空氣懸浮粒子的級別為ISO4.8，以≥5.0μm的懸浮粒子為限度標準。B級潔凈區（靜態）的空氣懸浮粒子的級別為ISO 5，同時包括表中兩種粒徑的懸浮粒子。對于C級潔凈區（靜態和動態）而言，空氣懸浮粒子的級別分別為ISO 7和ISO 8。對于D級潔凈區（靜態）空氣懸浮粒子的級別為ISO 8。

化妝品生產許可檢測 生產車間工作面混合照度不得小于 220lx，檢驗場所工作面混合照度不得小于 450lx。使用中紫外線燈的輻射強度不得小于 70μw/cm2，并按 30W/10 平方米設置.生產過程中半成品儲存間、灌裝間、清潔容器儲存間和更衣間≤1000cfu/m3；灌裝間工作臺表面≤20cfu/cm2，工人手表面≤300 cfu/只手，并不得檢出致病菌。

消毒產品生產環境衛生學檢測報告 僅限于衛生用品、消毒劑生產企業。生產企業應提供1年內的生產環境檢測報告，檢測報告應由經過計量認證的檢驗機構出具。

化妝品生活飲用水39項檢測 生活飲用水衛生標準（(GB 5749-2022） 1、總大腸菌群大腸埃希氏菌 3、落總數 4、砷 5、鎘6、鉻(六價)7、鉛 8、汞 9、qi化物 10、氟化物 11、硝酸鹽 12、三lv甲烷 13、一二溴甲烷 14、二lv一溴甲烷 15、三溴甲烷 16、三鹵甲烷 17、二lv乙酸 18、三lv乙酸19、溴酸鹽、20、亞氯酸鹽 21、氯酸鹽

化妝品潔凈車間檢測，化妝品生產許可潔凈車間檢測， 根據《化妝品生產許可工作規范》和《消毒產品生產企業衛生規范》（2022版）的規定，申請辦理化妝品、消毒產品生產許可證時，需要提供生產環境檢測報告、生產用水檢測報告，報告需由有資質的（CMA）第三方檢測單位出具，蘇州益康環境檢測具有CMA資質，可出具衛生監督部門認可的檢測報告。