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消毒車間環(huán)境檢測-潔凈室檢測GB 15979-2002《一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》《 消毒衛(wèi)生產品生產許可管理規(guī)范 》要求;消毒衛(wèi)生許可備案生產車間檢測,生產車間環(huán)境:溫度、進風口風速、室內外壓差、塵埃粒子數(shù)、車間空氣、工作臺表面細菌菌落總數(shù),工人手表面細菌菌落總數(shù)和致病菌、紫外線強度、純化水檢測等
消毒產品生產許可凈化車間檢測 根據(jù)《化妝品生產許可工作規(guī)范》和《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》GB 15979-2002《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》(2009年版)的規(guī)定,申請辦理化妝品、消毒產品生產許可證時,需要提供生產環(huán)境檢測報告、生產用水檢測報告,報告需由有資質的(CMA)第三方檢測單位出具.蘇州益康檢測具有這方面全領域檢測能力。
藥包材潔凈室檢測 主要檢測項目:換氣次數(shù)、風速、靜壓差、溫濕度、噪音、照度、塵埃粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、氣流流型、自凈時間 、高效檢漏判定依據(jù)標準YBB 00412004-2015《藥品包裝材料生產廠房潔凈室(區(qū))的測試方法》
潔凈室潔凈第三方檢測機構,潔凈室檢測-無塵車間第三方檢測機構 :換氣次數(shù)、風速、靜壓差、溫濕度、噪音、照度、塵埃粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、氣流流型、自凈時間 、高效檢漏YBB 00412004-2015《藥品包裝材料生產廠房潔凈室(區(qū))的測試方法》
醫(yī)用潔凈室檢測-懸浮粒子監(jiān)測,使用塵埃粒子計數(shù)器對潔凈室的懸浮粒子進行檢測。即通過測試潔凈環(huán)境內單位體積空氣中含大于或等于某粒徑的懸浮粒子數(shù),來評定潔凈室(區(qū))的懸浮粒子潔凈度級別。
潔凈室檢測-獸藥潔凈廠房測試項目:換氣次數(shù)、風速、靜壓差、潔凈度(塵埃粒子數(shù))、沉降菌、浮游菌、表面微生物、高效檢漏、氣流流型、自凈時間 、溫濕度、噪音、照度;涉及標準:潔凈室施工及驗收規(guī)范GB50591-2010,獸藥生產企業(yè)潔凈區(qū)靜態(tài)檢測相關要求,獸藥生產質量管理規(guī)范(2020年修訂)等.
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